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据调查显示，我国每年有80-120万的基因疾病患儿出生，并呈逐年上升趋势。越来越多因遗传病延续出生的患儿将终身受到遗传病的威胁，还给家庭带来了严重的精神上和经济上的压力和负担。因此，对于计划备孕的家庭一定要注意预防新生儿遗传病的发生，并积极做好应对策略。那么，到底什么样的人群是最容易造成家族遗传病发生的高危人群呢？
（遗传病基因图解） 据遗传咨询研究发现，存在以下几种因素是最容易患家族遗传病的高危人群： 1. 近亲结婚人群 2. 不孕不育症患者夫妇 3. 有多次自发性流产史的女性 4. 35岁以上，尤其是40岁以上的高龄孕妇； 5. 智力低下患者（先天愚型、脆性X综合征、TORCH综合征为重点对象）； 6. 已经确诊或怀疑有遗传病家族史的夫妻双方; 7. 日常生活中，使用或者接触过致畸源的患者；（如射线、化学物品等） 8. 免疫力低下的易感人群； 9. 有不良生育史（如曾发生过先天畸形儿、早产及死胎的孕妇）
（基因检测） 据调查研究发现，目前世界上大概有5000种基因疾病，但随着医疗技术的发展，人类很多遗传性疾病都可以使用第三代试管婴儿技术避免传给孩子，而泰国LAVIDA辅助生殖中心是泰国著名遗传病基因检测医疗机构之一，目前能够检测的遗传病项目就多达600多项。LAVIDA生殖中心可以有效帮助单基因遗传病患者夫妇提高妊娠率及胎儿的活产率！
（LAVIDA辅助生殖及基因中心） 因此，对于计划备孕的家庭，夫妻双方一定要重视孕前遗传咨询的问题。必要时，可借助第三代试管婴儿技术进行基因筛查，从而帮助挑选健康的胚胎进行移植，避免单基因遗传疾病代代相传。 |
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