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现今人类遗传性疾病病例逐年增多，遗传病已经成为威胁人类健康的一个重要的因素，针对基因自带的疾病目前的科技手段却不能治愈，但是泰国第三代试管婴儿技术却可以有效避免遗传。泰国第三代试管技术是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，助力优生优育。
技术方面，乐樱辅助生殖及基因中心能够全面提供患者所需的医疗与服务，不仅可以为您提供专业的试管婴儿服务，还可以确保我们对植入前的胚胎染色体非整倍体与单基因遗传疾病进行严谨的检测，阻断家族遗传病代代遗传，挑选出健康的胚胎，从而提高妊娠率、活产率。 · PGT - A · PGT-A (新一代基因测序）技术，对23对染色体进行精准分析，检测由染色体异常而导致的疾病，：如唐氏综合征，复发性流产等。
· PGT- M · PCR( 聚合酶链式反应）技术，对单基因进行分析，检测遗传性疾病，如：地中海贫血、肌营养不良，血友病、糖尿病、亨廷顿舞蹈病、白化病和色盲等。目前乐樱NGS实验室基因中心可检测到的单基因遗传性疾病多达600余种。 实验室配置方面，泰国lavida乐樱辅助生殖及基因中心拥有独立NGS实验室及遗传基因专家，引进国际先进实验室设备，可以同时对23对染色体进行遗传基因精准筛查，其中针对地中海贫血、血友病、白化病等单基因遗传病检测项目就多达600余种，所有检测均为实验室自主独立完成，确保在零污染环境下采用精细化培养技术帮助试管病患获得最健康的胚胎。
基因中心技术服务支持 · 遗传病患者和家属的诊断和处理 · 为有生育问题的人提供生殖遗传学咨询服务 · 分子遗传学检测实验室的开发和解释 · 遗传和基因组咨询 · 细胞生物学和分子方法【 包括聚合酶链反应（PCR），桑格测序，下一代测序，定量PCR， 微阵列，蛋白质印迹，荧光法、免疫荧光，细胞培养和冰冻切片】 · NGS 下一代测序数据的生物信息学分析 · 基础和高端生命支持 通过 LaVida 乐樱基因中心 NGS+PCR 技术检测后胚胎成功妊娠率高达 75%，远超泰国同行业平均水平。助您优生优育。 |
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